События и мероприятия Виалек - Стр. 5

on-line

22

февраля 2022

Организация производства РФЛП для позитронно-эмиссионной томографии в соответствии с требованиями GMP

Направлен на представление концепции и метода организации производства радиоафармацевтических лекарственных средств для позитронно-эмиссионной томографии в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики. Используется при создании новых производственных площадок (лабораторий), реконструкции действующих объектов ядерной медицины и для приведения в соответствие требованиям GMP действующих производственных площадок, лабораторий объектов ядерной медицины.
 
Предназначен для:
- всех сотрудников и руководителей, действующих и вновь создаваемых объектов ядерной медицины, участвующих в производстве, контроле качества РФЛП и в процессах обеспечения качества.
- Уполномоченных лиц производств радиофармацевтических лекарственных препаратов.
- для технологов проектных организаций.