В материалах семинара собрана информация по анализу и управлению рисками, с которыми может встретиться специалист при выполнении хроматографической работы методом ВЭЖХ . Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, автор многочисленных семинаров и книги, с многолетним опытом работы в области высокоэффективной жидкостной хроматографии в исследовательской лаборатории по разработке новых лекарственных средств одной из крупнейших фармацевтических компаний мира.
Категория слушателей: специалисты в области химического и фармацевтического анализа, лабораторий контроля качества, отделов разработки новых лекарственных средств фармацевтических предприятий, а также отделов регистрации лекарственных средств.
Знания и методология анализа и управления рисками, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам:
1) повысить квалификацию и личную эффективность;
2) существенно повысить надежность используемых методик;
3) правильно ориентироваться в нестандартной ситуации;
4) успешно, «с первого раза» выполнять хроматографические работы;
5) снизить процент ошибок и брака, что позволит ощутимо снизить затраты на повторное выполнение работы;
6) значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих реактивов и органическиъ растворителей;
7) снизить расход дорогостоящих органических растворителей
Архив за 2020 год - Стр. 36
on-line
9
апреля 2020
< онлайн-семинар> Школа технолога фармацевтического производства
09 апреля с 10:00 до 17:00 по киевскому времени состоится <онлайн-семинар> "ШКОЛА ТЕХНОЛОГА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА".
Обсуждаемые в ходе семинара вопросы помогут технологам организовать свою работу в соответствии с действующими принципами и правилами GMP, адаптировать ее под конкретные задачи и найти общий язык с другими вовлеченными в производство структурными подразделениями.
on-line
8
апреля 2020
Cистема качества для системы фармаконадзора
Выбирайте формат участия в вебинаре наиболее приемлемый имеено для Вас! Материалы вебинара, предоставленные ведущим, доступны для скачивания во время проведения вебинара.
Обращаем внимание, что после регистрации Вы должны получить с электронного адреса noreply@etutorium.com на электронный адрес, который указали в форме заявки, уведомление/подтверждение регистрации со ссылкой для входа для участия в вебинаре. Если Вы не получили подтверждение регистрации, обратитесь в региональный офис ГК ВИАЛЕК заблаговременно!
В случае внесения изменений в дату или время проведения мероприятия, на электронный адрес, указанный при регистрации, осуществляется автоматическая рассылка.
on-line
8
апреля 2020
Рекомендация № 2 Коллегии ЕЭК от 26 февраля 2020 г. «О руководстве по исчислению даты начала отсчета срока годности готовых лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения и ветеринарных лекарственных препаратов», а также Решение Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г. № 76 «Об утверждении требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств» содержат единые требования к переменной маркировке, наносимой на упаковку лекарственных средств.
Наш вебинар ориентирован на разъяснение основных положений указанных руководств на примерах для разных ситуаций.